K7

行业动态

  • PIC/S有更新啦!

    inauthorisationAreas3.2

    17
    07
  • 国度药监局公布《2017年度药品搜检讲演》(附全文)

    https://mp.weixin.qq.com/s/GtCt8Hy0WE2_JZ12xAgRog国度药监局公布《2017年度药品搜检讲演》(附全文)国家药品监视管理局关于公布《2...

    21
    06
  • 《药品管理法》订正,勾销GMP/GSP认证-K7

    近期,国家食品药品监督管理总局公布了《中华人民共和国药品管理法〉》修订版草案。

    08
    11
  • 2016年制药行业十件大事

    那66种中药,以后正在安全性、质量、疗效等方面有了欧洲承认的标准规范,为中药在国外被更普遍的接管运用奠基根蒂根基,也是中药成药翻开出口通道的第一步。此举印证,勾销药品GMP、GSP认证,...

    06
    01
  • 2022年环球疫苗TOP5

    正在近期EvaluatePharma最新宣布的针对疫苗销售额所做的一项剖析讲演中,葛兰素史克(GSK)到2022年将以80多亿美圆的销售额跃居榜首,而客岁其仅排名第四。Fluzone...

    05
    12
  • 天下医疗机器人家当引见

    正处在转型期的欧美和日本等高科技企业和家用电器企业,依托周详制造、高科技和人工智能等方面上风,曾经抢得机器人家当生长的先机,他们敏捷结构智能机器人细分产物范畴。3)病愈和照顾护士机器人...

    30
    12
  • 中国仿制药死活大考 文号或灭亡八至九成

    关于企业来讲,实在一致性评价实的大局限推动后,我们也有一些等候,关于那些过了专利保护期的产物,若是经由过程一致性评价了,仿制药招标的价钱如今是原研药的半价,将来是不是能够和本研药物一样?...

    20
    12
  • 2015年版《中国药典》12月1日最先实行

    曾经提交了注册申请的这些种类,还没有经由核准的,正在核准时CFDA也将要供这类种类相符2015版药典尺度的相干要求。《中国药典》2015年版涵盖了根基药物、医疗保险目次种类和临床常用...

    01
    12
  • 关于展开仿制药质量和疗效一致性评价的看法(征求意见稿)

    展开仿制药质量和疗效取原研药一致性评价事情,对提拔我国制药行业整体程度,增进医药经济结构调解和家当晋级,进步医药产业国际竞争能力,知足民众用药需求,皆具有十分重要的意义。对曾经核准...

    15
    11
  • 国度卫计委公布“一带一起”卫生交换协作计划 三年浑家推中医药“走出去”

    鞭策大国卫生交际,增强中国医疗卫生体系体例政策履历和理念的国际交流,推行中国传统中医药文明,将有力提拔中国正在地区和环球卫生管理范畴的硬气力和影响力,提拔我大国职位。计划明白,将凭据沿线...

    28
    10
  • 政策利好:低价药时机去了

    上海市较早启动了低价药挂网采购,然则限制了低价药的最高零售价后,由病院和药企停止商洽,又多了一道桎梏,正本低价药就是为了让药企红利,进步积极性,如许限定下去,更出积极性了。从北京市...

    08
    10
  • 天下尾个国家级中药材产物质检中央落户安徽

    日前,从安徽省质监局得悉,国度质检总局核准正在我省亳州市筹建国度中药材产品质量监视磨练中央(安徽),标记着天下尾个国家级中药材产物质检中央正式落户安徽。做为首个国度中药材产品质量监视...

    27
    09
  • 国务院新政,医药减税好时期来临

    会议提出,关于生物药品制造业、专用设备制造业等2014年1月1往后新购进的固定资产,许可按划定年限的60%收缩折旧年限,或接纳双倍余额递加等减速折旧要领,增进扩大高技术产物入口。那...

    27
    09
  • 解读药品流畅天下同一市场 哪些政策该干掉

    由省级商务主管部门会同法制办于11月30日前对清算事情停止总结,对清算状况停止统计汇总,实时背社会宣布清算效果,并于12月15日前报送商务部(市场秩序司)。10月31日前完成不合理...

    13
    09
  • 国度卫生计生委关于进一步增强下层医疗卫生机构药品装备运用管理工作的看法

    以推行根基药物运用为重点,应用多种情势连续深切流传根基药物公道运用理念,指导大众改变不良用药风俗,加强社会对根基药物的认知和信托,营建优越的社会气氛。竖立供货企业不良纪录管理制度,...

    13
    09
  • 食品药品羁系总局关于增强中药消费中提取和提取物监督管理的关照

    中成药消费企业自立消费中药提取物供本企业运用的,应分别对该中药提取物停止消费及运用立案,运用立案时仅提交第八条中的(一)~(二)项材料。九、立案的中药提取物消费企业应根据药品GMP...

    09
    08